Udvikling og produktion af generiske lægemidler til behandling af ED

Det er beskyttet mod konkurrence fra den eksklusive patent for 10-15 år efter lanceringen af de oprindelige lægemidlet.

Men generika kommer på salg tidligere end mærkevarer lægemiddel mister patentbeskyttelse på grund af manglerne i international patentret og illoyal konkurrence.

Hvorfor?

Mange farmaceutiske virksomheder begynder at udvikle en generisk næsten umiddelbart efter optræden i salg af nye patenterede lægemidler til behandling af erektil dysfunktion.

Udvikling af generisk lægemiddel begynder med en undersøgelse af den aktive bestanddel som er indeholdt i i det originale lægemiddel.

Producenten af generisk lægemiddel skaber nøjagtig den samme farmaceutiske ingrediens efter afslutning af undersøgelsen:

Med den samme molekylformel
Med de samme terapeutiske egenskaber.

Efter “kopi” af den aktive bestanddel, en producent af kopimedicin tester effektivitet og sikkerhed, og derefter generelt producerer færdig doseringsformer (tabletter/kapsler til behandling af erektil dysfunktion) fra ingredienser.

Generiske og mærke lægemiddel (som indeholder det samme aktive bestanddel og har identisk terapeutisk virkning til behandling af ED) bør anvendes i den samme dosering.

Ikke-kategoriseret Bookmark

Efterlad et Svar

avatar
  Subscribe  
Underretning af